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Patients #1 - Laëtitia & la drépanocytose
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La drépanocytose. Peut être avez vous déjà entendu parler de cette maladie. Mais savez-vous réellement ce que c’est ? Quelles en sont les conséquences pour la vie des patients? Quels sont les traitements bientôt disponibles? Aujourd’hui, je suis partie à la rencontre de Laëtitia, drépanocytaire et patiente experte de sa maladie. Bienvenue dans ce premier épisode de « Patients »
En 15 minutes, il est toujours difficile d’être exhaustif sur une maladie. C’est la raison pour laquelle si vous voulez aller plus loin, je vous mets ci-dessous des sites ressources sur lesquels vous pourrez trouver davantage d’information. Sachez par ailleurs que vous pouvez aller vous faire dépister pour savoir si vous avez un risque, ou non, de transmettre la maladie (si vous avez un gène de la drépanocytose, donc).
- La page Facebook de Laëtitia « Oui j’ai la drépanocytose » et son compte Instagram
- L’application Drépacare et un article du Monde sur l'application
- Rofsed, un réseau de santé destiné à mieux prendre en charge les enfants
- L’association SOS Globi
- La page d'information de l'Inserm
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12 episodes
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